Um estudo preliminar feito por pesquisadores brasileiros e da Universidade de Oxford aponta que as vacinas desenvolvidas pela universidade e pela Pfizer são eficazes contra a variante brasileira do coronavírus identificada pela primeira vez em Manaus, a P.1.

A pesquisa ainda não foi revisada por outros cientistas nem publicada em revista, mas está disponível on-line.

O estudo aponta que a P.1 foi menos resistente às duas vacinas do que a variante identificada pela primeira vez na África do Sul, a B.1351, que também já circula no Brasil. A P.1 também foi menos resistente aos anticorpos surgidos depois de uma infecção natural pelo coronavírus.

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A pesquisa alerta, entretanto, que os resultados apontam que a variante da África do Sul é a que gera mais preocupação, porque causou a maior redução na capacidade de neutralização pelo sistema de defesa. Além disso, em alguns casos, houve evidência de que o sistema imune falhou completamente contra ela.

“Nós acreditamos que desenvolver vacinas contra a B.1351 é a maior prioridade”, afirmam os pesquisadores.

O resultado surpreendeu os cientistas, porque as duas variantes têm mutações em comum (veja detalhes mais abaixo) que faziam os pesquisadores temerem que as vacinas atuais não funcionassem contra elas. Ou seja: era de se esperar que a capacidade das duas de resistir a vacinas e anticorpos fosse semelhante.

Os pesquisadores explicam que a razão para isso ainda não está totalmente clara, mas que a resposta pode ter a ver com mutações que a P.1 sofreu fora da região que o vírus usa para se conectar às células humanas (a chamada “RBD”).

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VÍDEO: o que já sabemos sobre a variante brasileira do coronavírus

Apesar de a P.1 ter sido mais resistente aos anticorpos e às vacinas do que as versões “originais” do coronavírus, os cientistas afirmam que é esperado que as vacinas atuais mantenham a proteção contra essa variante.

A vacina de Oxford é uma das duas que estão sendo usadas no Brasil. A da Pfizer, apesar de ter sido a primeira a obter registro definitivo da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), ainda não está disponível no país.

Variantes de preocupação

Assim como a B.1351, a P.1 já circula em vários estados brasileiros. Desde que surgiram, ambas vêm sendo apontadas por cientistas como potencialmente mais transmissíveis e com potencial de enfraquecer a ação de anticorpos humanos contra o vírus (veja detalhes na tabela). Isso preocupava cientistas porque abria a possibilidade de reinfecção e de que as atuais vacinas não funcionassem contra essas variantes.

Principais variantes do coronavírus

Tanto a P.1 como a B.1351 foram apontadas oficialmente pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como “variantes de preocupação”. Além delas, a B.1.1.7, detectada pela primeira vez no Reino Unido mas que já circula no Brasil, também está na lista.

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Na nova pesquisa, os cientistas isolaram uma variante P.1 do coronavírus retirada de um paciente brasileiro de Manaus e a cultivaram em laboratório. Eles observaram a interação que essa variante teve com o soro retirado do sangue e com anticorpos de pessoas vacinadas com a vacina de Oxford, a da Pfizer e de pessoas não vacinadas, mas que tiveram Covid no início da pandemia – ou seja, antes que a variante nova surgisse.

A intenção era descobrir se:

• as pessoas que foram infectadas antes que a variante surgisse – com uma “versão anterior” do coronavírus – eram capazes de neutralizar a P.1;
• as vacinas de Oxford e da Pfizer eram capazes de induzir uma resposta imune que funcionasse com essa variante. Isso era importante porque a P.1 surgiu depois do início da pesquisa e da aprovação dessas vacinas. Por terem sido desenvolvidas sem considerar essa variante específica, os cientistas temiam que não funcionassem contra ela.

Os resultados da P.1 foram comparados aos que já haviam sido vistos contra as variantes da África do Sul, do Reino Unido e uma “versão” inicial do coronavírus, sem as mutações.

Os cientistas viram que a capacidade de neutralização desses soros foi reduzida contra a P.1, de forma similar ao que já havia sido visto com a B.1.1.7 – mas que essa redução não foi tão grande quanto a vista contra a variante da África do Sul (B.1351).

Eles concluem que, apesar dessa redução nos níveis de neutralização, é de se esperar que as vacinas desenvolvidas contra as versões “originais” do vírus – ou seja, as que estão em uso hoje – fornecerão proteção contra a P.1.

FONTE: PORTAL G1

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O Instituto Butantan está desenvolvendo um soro para tratar sintomas e curar pacientes com Covid-19. A informação foi divulgada em coletiva realizada nesta sexta-feira (5) no Palácio dos Bandeirantes, sede do governo de São Paulo.

O vírus presente em um paciente humano contaminado foi coletado, isolado, cultivado e submetido a testes em camundongos. Depois, o material foi injetado em cavalos, que produziram anticorpos. Tais anticorpos foram processados e transformados em plasma hiperimune, originando o soro. Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan, afirmou que esse teste pré-clínico demonstrou que o soro foi “seguro e efetivo”.

“Os animais tratados tiveram seu pulmão protegido, não desenvolveram uma forma fatal de infecção. São resultados extremamente promissores, e esperamos que a mesma efetividade seja demonstrada agora em estudos clínicos”, afirmou Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan. O Butantan produz soros há 120 anos, como os contra picadas de cobras.

O pedido de autorização para a condução do teste de soro em humanos já foi enviado para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

“Estamos aguardando para começar um estudo clínico inicial, com um paciente de transplante de rim no Instituto de Infectologia Emílio Ribas, e com um paciente com comorbidades no Hospital das Clínicas”, diz Covas.

O diretor espera receber observações da Anvisa até o final desta sexta-feira (5). O Instituto Butantan tem 3 mil frascos prontos para uso neste início de estudo clínico em humanos.

“Não há razão para protelar [a aprovação], porque todas as informações já foram providas pelo Instituto Butantan. Temos um grande potencial para evitar o agravamento de sintomas e curar os contaminados”, disse João Doria (PSDB), governador do estado de São Paulo. Esses estudos estão sendo conduzidos por dois médicos do Centro de Contingência da Covid-19.

Aumento na ocupação de UTIs

Ainda segundo João Doria (PSDB), governador de São Paulo, a saúde pública “está na iminência de um colapso, o maior no mundo”. “Somos o epicentro da pandemia, com 17% dos casos do planeta de acordo com a Organização Mundial da Saúde”, afirmou o governador.

São Paulo já registrou 61.064 óbitos pela Covid-19. O estado atingiu na terça mais um recorde de ocupação de leitos hospitalares para tratamento da Covid-19, com 77,4% de ocupação nas unidades de terapia intensiva (UTI).PUBLICIDADE

Diante do avanço da pandemia no estado, Doria defendeu a importância do lockdown que será adotado no estado nas duas próximas semanas (veja como vai funcionar).

FONTE: INFOMONEY

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Dentre os diversos fatores de risco para desenvolver um quadro grave de Covid-19 — e morrer por isso — está a deficiência intelectual. É o que aponta um estudo publicado na última sexta-feira (5) no periódico New England Journal of Medicine (NEJM) Catalyst, conduzido por pesquisadores da rede de hospitais Jefferson Health, nos Estados Unidos.

O levantamento feito no país é significativo: foi analisado o histórico médico de 64 milhões de pacientes, atendidos em 547 centros de saúde entre janeiro de 2019 e novembro de 2020. O objetivo era entender o impacto da pandemia de Covid-19 em pessoas com algum tipo de déficit cognitivo.

Os resultados são preocupantes. Esses indivíduos são 2,5 vezes mais propensos a ser infectados pelo novo coronavírus. Eles também demonstraram ter uma probabilidade 2,7 vezes maior de ser internados pela doença. E ainda tiveram um risco 5,9% maior de morrer pela infecção comparados à população geral. “As chances de morrer de Covid-19 são maiores para pessoas com deficiência intelectual do que para aquelas com insuficiência cardíaca congestiva, doença renal ou pulmonar”, adverte o médico Jonathan Gleason, líder do estudo, em nota.

Na análise dos autores, pessoas com esse tipo de deficiência podem ter menor capacidade de cumprir medidas que reduzem a exposição ao vírus, como usar máscara corretamente e manter o distanciamento social. Também se observou que esses pacientes têm maior tendência a apresentar comorbidades que contribuam para o agravamento da infecção pelo Sars-CoV-2.

“Eu acredito que esses pacientes e seus cuidadores devem ser priorizados para vacinação e serviços de saúde”, comenta Gleason. “Devemos refletir sobre por que falhamos nessa população vulnerável e como podemos atendê-la melhor durante esta crise de saúde e no futuro.”

Além de ser prioridade nos grupos a receberem a vacina, os pesquisadores sugerem que as instituições federais e estaduais dos EUA avaliem o acesso, a qualidade e a segurança das condições de saúde dessas pessoas a fim de encontrar oportunidades de melhorias. “Os Estados Unidos deveriam redesenhar o modelo de atenção aos indivíduos com deficiência intelectual”, orienta o pesquisador.

Para a pediatra Wendy Ross, coautora do artigo, a falha em atender esses pacientes é “de partir o coração”. “Eu acredito que se pudermos projetar um sistema que seja seguro e acessível para pessoas com deficiência intelectual, isso irá beneficiar a todos nós.”

FONTE: REVISTA GALILEU

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Não se sabia até agora se as complicações no sistema cardíaco observadas em pacientes com Covid-19 tinham a ver com as consequências de inflamações causadas pelo Sars-CoV-2 em outras partes do corpo ou se o próprio novo coronavírus tinha a capacidade de infectar células do coração. A segunda opção teve evidências constatadas por pesquisadores da Faculdade de Medicina da Universidade de Washington em St. Louis, nos Estados Unidos.

No fim de fevereiro, eles publicaram um estudo no periódico Journal of the American College of Cardiology: Basic to Translational Science em que mostram que o Sars-CoV-2 também invade e se replica em células musculares cardíacas, causando morte celular e alterações na contração dos músculos do órgão.

Os especialistas criaram um modelo de tecido cardíaco a partir de células-tronco para reproduzir a reação celular gerada por uma infecção humana. Também projetaram tecidos que mimetizam a contração de músculos. A conclusão foi que a infecção viral não apenas mata as células musculares do coração, como também destrói a fibra responsável por contrair o órgão que bombeia sangue para o corpo.

Em relação à possibilidade de uma inflamação prejudicar o desempenho cardíaco, o autor principal do estudo, Kory J. Lavine, explica que, mesmo na ausência de infecção em outras partes do corpo, foi observada a morte de células e fibras musculares do coração. “A inflamação pode representar um segundo impacto em cima dos danos causados pelo vírus, mas ela por si só não é a causa inicial da lesão cardíaca”, diz o pesquisador, em nota.

Preocupação na resposta imunológica

Geralmente, as células T e B atuam na resposta do sistema imunológico a vírus que afetam o coração. No caso do Sars-CoV-2, no entanto, quem está respondendo majoritariamente à infecção viral são os chamados macrófragos, monócitos e células dendríticas.

Lavine explica que as células T e B tendem a estar associadas a uma doença relativamente curta. Já as células imunes vistas respondendo à inflamação cardíaca causada pelo novo coronavírus costumam agir em condições crônicas, que podem ter consequências de longo prazo. Essa diferença na resposta imune é motivo de atenção para os cientistas, que ainda estão em busca de mais pesquisas para entender o que ela significa.

O autor faz ainda um alerta para os jovens e informa que mesmo aqueles que tiveram sintomas leves podem, mais tarde, vir a desenvolver problemas cardíacos que limitem sua capacidade de se exercitar. “Queremos que todos levem esse vírus a sério e façam o possível para impedir sua propagação, para que, no futuro, não tenhamos uma epidemia ainda maior de doenças cardíacas evitáveis”, incentiva Lavine.

FONTE: REVISTA GALILEU

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Um hospital israelense alega ter achado um medicamento que cura a Covid-19. Pesquisadores do Hospital Ichilov, em Tel Aviv, anunciaram, nesta quinta-feira (4), que os resultados positivos em ensaios preliminares em pacientes chegaram a 95%.  As informações são do jornal Yedioth Ahronoth baseado no canal estatal local KAN News.

O professor Nadir Arber, do Centro Integrado de Prevenção ao Câncer do hospital, testou um medicamento em pacientes com condições moderadas ou sérias do vírus. O resultado chegou a 95%, conforme Arber, que desenvolveu a substância. 

O medicamento, chamado EXO-CD24, deve ser administrado diariamente uma vez por dia durante cinco dias. O remédio está em sua primeira fase clínica e foi testado pela primeira vez em seres humanos.

De 30 pacientes aos quais o remédio foi ministrado, 29 mostraram uma melhora acentuada em dois dias, tendo recebido alta do hospital de três a quatro dias depois. Um paciente também se recuperou, mas precisou de mais alguns dias de internamento, de acordo com a unidade.

Após os resultados positivos, o hospital apelou ao Comitê de Helsinque do Ministério da Saúde para estender os ensaios a mais pacientes.

Hospital de Jerusalém também relata cura da Covid-19

Uma possível cura também foi relatada pelo Centro Médico Hadassah, em Jerusalém. O hospital administrou um remédio chamado Allocetra para 21 pacientes em condições críticas e que sofriam de doenças subjacentes. Segundo os médicos, 19 pacientes se recuperaram em seis dias e receberam alta em oito dias, em média.

O medicamento foi desenvolvido pelo professor Dror Merovach, diretor do Centro de Pesquisa para Reumatologia e Medicina Interna, para lidar com sistemas hiperativos que causam a secreção de citocinas.

Isolamento social flexibilizado 

O confinamento em Israel vai começar a ser suspenso progressivamente a partir deste domingo (7). O governo anunciou a medida na última sexta-feira (5), mas informou que os voos internacionais continuarão proibidos até o dia 20 de fevereiro e as fronteiras terrestres permanecerão fechadas até segunda ordem.

“O governo aceitou a proposta do primeiro-ministro e do ministro da Saúde de relaxar as medidas de confinamento a partir de domingo”, disse o gabinete do chefe do governo em nota divulgada nesta sexta-feira. 

FONTE: DIÁRIO DO NORDESTE

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Esta reportagem foi atualizada em 25 de janeiro, às 16h30 (horário de Brasília)

Até agora diversos governos e entidades se organizaram para divulgar números de casos, hospitalizações e mortes por covid-19. No entanto, uma nova gama de dados começa a surgir: a de pessoas que já receberam algum tipo de vacina contra o coronavírus.

Países como Israel, Reino Unido, Estados Unidos, Dinamarca, Rússia, Alemanha, Canadá, China, Itália e Emirados Árabes Unidos largaram na frente na corrida para aprovar imunizantes e usá-los em suas populações. Esses países começaram a vacinar no final do ano passado.

No Brasil, a vacinação começou após autorização da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), em 17 de janeiro, para o uso das duas primeiras vacinas contra o coronavírus disponíveis em território brasileiro: a da Sinovac, produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a China, e a da Oxford-AstraZeneca, cujo pedido de uso emergencial foi feito pela Fiocruz.

A vacinação começou já em 17 de janeiro em trabalhadores de saúde. A enfermeira Mônica Calazans, que está há 8 meses na linha de frente do combate ao coronavírus, foi a primeira pessoa vacinada no Brasil, no Hospital das Clínicas de São Paulo. Desde então, 6 milhões de doses da vacina foram distribuídas pelo país — quantidade aprovada inicialmente — e diversas cidades já iniciaram a imunização (as prioridades foram definidas conforme cada região).

Na última sexta-feira (22), a diretoria colegiada da Anvisa aprovou por unanimidade o uso emergencial de mais 4,8 milhões de doses da CoronaVac — quantidade que ainda restava entre as envasadas no país até o momento. Essas doses também foram distribuídas para imunização em todo o Brasil.

Já as doses da Oxford-AstraZeneca, apesar de também terem sido aprovadas em 17 de janeiro, somente começaram a ser aplicadas no sábado (22). Isso porque as 2 milhões de doses aguardadas chegaram ao Brasil na última sexta-feira, cerca de uma semana após o esperado inicialmente, pois estava aguardando autorização do governo indiano para as exportações comerciais do imunizante.

Após chegar em solo brasileiro, a vacina da Oxford-AstraZeneca foi distribuída pelo país.

Um levantamento da CNN Brasil, neste domingo (24), apontou que o país imunizou, ao menos, 618.626 pessoas na primeira smana de vacinação.

As doses disponibilizadas atualmente no país são insuficientes até mesmo para a primeira fase da imunização no Brasil. Dificuldades com insumos preocupam autoridades sobre a produção de novas unidades dos imunizantes no país.

Israel sai na frente

Proporcionalmente, Israel lidera com folga na imunização contra a covid-19. Cerca de 2,5 milhões de doses de vacina já foram administradas no país, que tem uma população de 8,9 milhões de habitantes. O governo planeja chegar a 5,2 milhões até o fim de março.

A vacinação acontece poucos meses antes de uma eleição decisiva para o premiê Benjamin Netanyahu. Ele quer que Israel seja o primeiro país no mundo a vencer a pandemia, e chegou a dizer que isso seria possível já em fevereiro, com a vacinação em massa de sua população.

O país garantiu um contrato com a Pfizer logo no começo da pandemia, mas vem enfrentando desafios logísticos, já que o produto do laboratório exige armazenamento à temperatura de 70 graus negativos.

Apesar de estar em fase adiantada de vacinação, Israel enfrenta novo surto da doença, e implementou um novo confinamento no início de janeiro (7/1), válido por duas semanas.

Os Emirados Árabes Unidos aparecem em segundo lugar na lista dos países com a taxa mais alta de vacinação, com 25,2 doses da vacina administradas para cada 100 pessoas. O país árabe tem uma população de quase 10 milhões de pessoas.

Os primeiros países com populações mais expressivas a aparecer no ranking são o Reino Unido e os EUA.

No Reino Unido, 4,3 milhões de doses já foram administradas. Algumas pessoas do grupo considerado mais vulnerável já receberam a segunda e última dose. O país aprovou, primeiramente, duas vacinas (da Oxford-AstraZeneca e da Pfizer). No início do ano, aprovou também a da empresa Moderna, que estará disponível apenas a partir de março.

O governo britânico atrasou a administração da segunda dose das vacinas já aplicadas no país, para permitir que mais pessoas recebam a primeira — até a primeira semana de janeiro, cerca de 1,5 milhão de pessoas já tinham tomado a primeira dose. O intervalo entre as duas doses vai aumentar de três para 12 semanas.

A exemplo de Israel, o Reino Unido também enfrenta um novo surto da pandemia e anunciou duras medidas de lockdown no início de janeiro.

Os EUA não conseguiram atingir a meta anunciada de 20 milhões de doses administradas até o fim de 2020 — foram 2,78 milhões de vacinados até 30 de dezembro.

O infectologista Anthony Fauci, diretor do Instituto Nacional de Alergias e Doenças Infecciosas, disse não concordar com o plano britânico de atrasar a segunda dose da vacina. Segundo ele, os EUA não adotarão essa estratégia.

Fora do ranking, outro país anunciou recentemente um grande programa de vacinação contra o coronavírus. A Índia aprovou duas vacinas — uma de um laboratório local e outra da Oxford-AstraZeneca — e pretende imunizar 300 milhões de pessoas este ano. No entanto, o país é alvo de críticas por aprovar uma vacina que não teve seus testes de segurança e eficácia concluídos ainda.

Os países da União Europeia demoraram mais do que EUA e Reino Unido para aprovarem suas vacinas, já que a decisão passou por um órgão regulador do bloco. O Reino Unido aprovou sua primeira vacina três semanas antes da agência europeia.

FONTE: BBC NEWS BRASIL

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Um teste capaz de detectar anticorpos contra o novo coronavírus em apenas 10 minutos – a um custo até cinco vezes menor que a média de mercado – foi desenvolvido por pesquisadores do Instituto de Química de São Carlos da Universidade de São Paulo (IQSC) e da startup paulistana Biolinker, com apoio da Fapesp.

O dispositivo funciona de forma semelhante à dos testes rápidos já disponíveis nas farmácias. Ao analisar uma gota de sangue do usuário, identifica a presença de anticorpos do tipo imunoglobulina G (IgG), produzidos ainda na fase aguda da doença (em média dez dias após o início dos sintomas). Quando isso acontece, duas bolinhas avermelhadas aparecem no leitor.

“Quanto mais anticorpos há no sangue, mais forte é o tom de vermelho das bolinhas. Por esse motivo, acreditamos que o teste também poderá ser usado para monitorar a resposta da população às vacinas. Sabemos que nem todo mundo desenvolve imunidade protetora após se vacinar e também que o nível de anticorpos diminui com o tempo”, diz à Agência Fapesp o professor do IQSC-USP Frank Crespilho, coordenador do estudo, desenvolvido pelas alunas Karla R. Castro  e Isabela A. Mattioli. Segundo ele, a tecnologia poderá ser facilmente adaptada para as novas variantes virais, se necessário.

O pesquisador estima que o denominado “Teste Popular de Covid-19” poderá ser vendido por cerca de R$ 30 assim que o registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) for obtido. O preço médio dos similares de mercado está em torno de R$ 140. Para baratear a produção, os pesquisadores otimizaram a quantidade de insumos utilizados e desenvolveram uma tecnologia baseada em nanopartículas que facilita a identificação dos anticorpos.

“Nós conjugamos uma nanopartícula de ouro [que dá a cor avermelhada às bolinhas] a um pedaço da proteína spike do Sars-CoV-2, que é reconhecido pelos anticorpos humanos. Esse bioconjugado é aproximadamente 1 milhão de vezes menor do que um fio de cabelo”, explica Crespilho.

FONTE: REVISTA GALILEU

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A Secretaria de Saúde recebeu, na tarde desta quarta-feira (20), uma doação de 4 mil pares de luvas hospitalares que serão destinadas aos hospitais da rede de saúde do Distrito Federal. A doação é proveniente da embaixada do Japão e foi intermediada pela senadora do DF, Leila Barros (PSB-DF).

Em uma breve cerimônia para oficializar o recebimento da doação, o secretário de Saúde, Osnei Okumoto, reconheceu a sensibilidade da parlamentar e também do diplomata ao delicado momento para a aquisição de insumos hospitalares durante a pandemia. “A embaixada do Japão foi extremamente solidária em fazer essa doação de luvas aqui para o Distrito Federal. As luvas servem para proteger os médicos da linha de frente, assim como para proteger os pacientes que serão atendidos por eles”, afirma Osnei.

O embaixador do Japão no Brasil, Akira Yamada, declarou seus votos de sucesso à atuação do secretário à frente da pasta neste momento. “Queremos ver a cidade bem. Nós moramos em Brasília, temos muito carinho por Brasília e eu espero sucesso”, declarou.

As luvas serão distribuídas e direcionadas para os hospitais da rede de Saúde, principalmente os que são unidades de referência no tratamento contra a Covid-19. A senadora Leila Barros explicou que, após encaminhar vários ofícios às embaixadas, foi surpreendida com a resposta positiva da Embaixada do Japão.

“É uma embaixada que eu tenho muito contato, até por minha relação esportiva com o país, foram muito solícitos. Mais do que a doação, é a simbologia do gesto, da gentileza e da solidariedade que o embaixador está tendo com a população de Brasília”, afirmou a parlamentar.

* Com informações da Secretaria de Saúde

FONTE: AGÊNCIA BRASÍLIA

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O governo federal lança, hoje (20), uma campanha publicitária sobre a vacinação contra a covid-19 no país. “Um filme com duração de um minuto e conteúdo em formato de manifesto ressalta as diversidades sociais e geográficas, juntamente com a estrutura de logística usada para a distribuição das vacinas autorizadas pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)”, informou o Ministério da Saúde, em nota.

Com o lema Brasil imunizado. Somos uma só nação, o filme reúne pessoas representando cada uma das cinco regiões do país. A peça publicitária ressalta, também, “os desafios de realizar a campanha de vacinação em um território com proporções continentais”. 

“A estratégia de comunicação é reafirmar o compromisso do Ministério da Saúde de levar a vacina a todo o Brasil”, diz a nota.

A campanha conta, ainda, com mais dois filmes, um de 30 segundos e outro de 15 segundos, além de peças para rádio e mídia impressa.

Após a veiculação do filme com o manifesto, de acordo com a definição dos públicos, haverá o início de veiculação de uma segunda fase da campanha com a convocação dos grupos prioritários para a vacinação.

O primeiro grupo, definido pelo Ministério da Saúde, inclui idosos a partir de 60 anos; pessoas com deficiência que vivem em instituições, a partir de 18 anos; trabalhadores da saúde da linha de frente e população indígena vivendo em terras indígenas.

Aplicativo

A campanha ainda incentiva a população a utilizar o aplicativo Conecte SUS (Sistema Único de Saúde) e também orienta os integrantes dos grupos prioritários a procurarem uma unidade de saúde.

Nesta terça-feira, o Ministério da Saúde concluiu a distribuição da vacina contra covid-19 para todo o Brasil e vários estados já iniciaram a vacinação.

De acordo com a pasta, no total, seis milhões de doses do Instituto Butantan, produzidas pelo laboratório Sinovac, estão disponíveis para a imunização de três milhões de pessoas.

FONTE: AGÊNCIA BRASÍLIA EBC

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O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, afirmou hoje (18) que a vacinação contra o novo coronavírus começará nos estados ainda nesta segunda-feira. Ele disse que a previsão é que a distribuição das doses da vacina com uso de aeronaves da Força Aérea Brasileira (FAB) ocorra até as 14h de hoje, e que as primeiras aplicações sejam feitas até as 17h.

Ao lado de governadores, Pazuello participou, nesta manhã, do ato simbólico de entrega de 4,6 milhões de doses da CoronaVac no Centro de Logística do Aeroporto de Guarulhos, em São Paulo. As vacinas serão transportadas por via aérea para o Distrito Federal e as capitais de dez estados: Acre, Amapá, Amazonas, Ceará, Goiás, Mato Grosso do Sul, Piauí, Rondônia, Roraima e Santa Catarina. Também há previsão de distribuição de vacinas por via terrestre. 

O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, inicia a distribuição da vacina contra Covid -19 para todo o Brasil em Guarulhos – Ministério da Saúde

Segundo o ministro, o Instituto Butantan receberá um ofício pedindo celeridade no envio do pedido de autorização à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para a produção de mais 2 milhões de doses da CoronaVac. A documentação deve ser analisada até 31 de março.

Ele reforçou que os primeiros a receber as doses da vacina serão  integrantes do grupo prioritário: profissionais da saúde, idosos e indígenas. Pazuello destacou, ainda, que os cuidados com uso de máscara e álcool em gel não podem ser deixados de lado. “A vacina não determina o fim das medidas protetivas”, disse.

FONTE: AGÊNCIA BRASIL EBC

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